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科研工具丨作图丨实验丨SCI丨统计分析丨国自然人类基因组包含约30亿个DNA碱基对，所有的遗传秘密都蕴藏其中，一旦基因出现错误，就会引起严重的后果，这也是所谓的遗传疾病的来源。从0世纪中期开始的分子生物学革命，使人类在破译基因的遗传密码方面不断取得突破，科学家们于是想进一步通过修改基因来从根本上治愈疾病，随着理论的不断积累，基因编辑技术的应用日益显现。
基因编辑（Geneediting）是指特异性改变基因序列，利用酶（特别是核酸酶）来对DNA链进行剪切，移除已有的DNA，或者插入代替的DNA。它的基本原理其实有点类似于word程序中的查找、替换或者删减过程，即人为地修饰宿主细胞DNA序列，以实现对特定目的基因片段的“编辑”（即敲除/敲入），从而达到改变宿主细胞的基因型的目的。
基因编辑技术仿佛是一把有魔力的“剪刀”，它既可以“剪切”基因，也可以应用于“修补”基因。通过对DNA序列的改变和修正，破坏有毒或抑制性基因的功能（或恢复必要基因的功能），来实现遗传治疗。
随着科学技术不断进步，基因编辑技术日趋成熟，对基因组的编辑也变得越来越简单，特别是第三代技术CRISPR/Cas9的出现「CRISPR/Cas9目前被认为是最简单高效的基因编辑手段」。本文将带着大家回顾一下基因编辑的发展历史。
基因编辑发展历程资料来源:Synthego
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