基因编辑技术近年来不断带给人类惊喜，它已成为支撑器官移植以及细胞疗法等众多先进疗法的关键技术。
作为引发下一代生物技术革命的源泉，研究人员相信，基因编辑技术将在医学、农业和很多其他领域实现惊人的创新，但相关的伦理挑战和技术创新仍然有待突破。
底层技术创新待突破
全球首例心脏异种移植手术患者在接受了转基因猪的心脏后，存活了两个月创下医学史的奇迹。借助基因编辑技术CRISPR–Cas9，美国研究人员将经过十种基因修饰的猪器官首次移植到人类体内，结果说明这一方法至少是在一段时间内奏效了。
上个月，一个美国研究小组宣称使用一种尖端的干细胞移植方法，首次治愈了一名女性艾滋病患者。沿着这一思路，研究人员希望利用基因改造寻求治愈艾滋病的方法，并彻底根除这种病毒。
Crispr-Cas9这种最早基于细菌免疫机制的基因编辑技术，在人类药物疗法方面展现出巨大的潜力，现已成为镰状细胞性贫血等遗传疾病的治疗的基础，未来为更多疾病提供精准治疗的方案。
我国对基因编辑研发高度重视，已将其列为“十四五”时期重点攻关目标。今年1月，国家出台了基因编辑产品的安全管理规范，为推动基因编辑应用铺平了道路。
在今年两会上，如何实现基因编辑技术的底层创新突破受到了来自中国科学院委员的
联系电话：