4月13日，国际学术期刊《Nature》杂志发表了我国干细胞制备技术的重要突破，北京大学邓宏魁教授团队经多年努力，成功开发出化学小分子诱导技术使人成体细胞逆转为多潜能干细胞。央视新闻客户端、人民日报、新华网等国内官方媒体纷纷刊发报道，对这一关键技术的重大突破点名称赞！
这一首次在国际上报道的，由我国自主研发的多潜能干细胞制备技术，突破了以往干细胞制备技术的局限性，为干细胞和再生医学的发展解决了底层技术上的瓶颈问题，未来有望用于治疗糖尿病、重症肝病、恶性肿瘤等重大疾病。
多潜能干细胞(iPSCs)，具有形成人和动物个体内所有类型细胞的多向分化潜能和不断自我更新的特性，并且不受细胞来源、免疫排斥、伦理、宗教和法律等诸多方面的限制,使其在细胞替代治疗、组织器官再生和移植、基因治疗、发育生物学、药理及毒理学等领域的研究中有着独特的作用和优越性，被誉为最关键的“种子细胞”。
但由于在哺乳动物发育过程中，其只短暂存在于胚胎发育的早期阶段，随后便会分化为构成生物体的各种类型的成体细胞，丧失其“种子细胞”特性。如何逆转这一自然发育过程，使高度分化的成体细胞重获早期多潜能状态，一直是干细胞与再生医学领域最重要的科学问题之一。
年诺贝尔生理和医学奖颁给了“体细胞重编程技术”，当时用于重编程的转录因子是一种基因物质，为疾病模型的研究奠定了基础，但由于其重编程效率较低且有致癌风险，而且该技术缺少可控性，成为了通往临床的阻碍。
为了让干细胞诱导更安全、更有效率，邓宏魁团队十几年来持续开展小分子的寻找工作。受低等动物再生过程启发，团队发现高度分化的人成体细胞在特定化学小分子组合的诱导下，可以发生类似低等动物细胞可塑性变化。基于此发现，团队对化学小分子进行大量筛选和组合，最终成功诱导人多潜能干细胞，实现人成体细胞发育过程的“逆转”。
北京大学干细胞研究中心主任邓宏魁介绍，“这项全新技术，突破了以往干细胞制备技术的局限性，使干细胞制备更加简单安全、更易于标准化、更便于临床应用，为我国在再生医学和干细胞领域突破了一个瓶颈，为治疗重大疾病带来新的可能。”
“有了这项技术，可控、高效地制备人体干细胞就像吃一片阿司匹林一样。”美国萨尔克研究所教授胡安·巴尔蒙蒂用贴切的比喻表明了小分子诱导的极大优势，“没有涉及基因的变化，而是用化学小分子实现，这将大大加快干细胞用于重大疾病的治疗，大大加快其进入临床应用的进程。”
促进细胞治疗临床应用领域的发展，不仅是制备技术需要突破，诸多国内生物企业也在积极助力。国卫生物拥有符合GMP标准的临床级细胞技术研究制备实验室和创新研发中心，目前已完成对12个临床适应症的细胞临床应用转化研究，并自主掌握百余种慢性临床适应症应用细胞的制备工艺及质控条件，且在多个领域开展细胞技术自主研发项目，不断为推动中国干细胞与再生医学向专业化、规范化和标准化发展承担企业责任。
部分文字来源于央视新闻客户端、新华网、科技日报
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