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基因扩增检验技术基因编辑与干细胞技术

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培训项目名称01

基因编辑与干细胞技术

02生物样本库内审员

03

基因扩增检验技术人员岗位能力

04

实验室生物安全

培训时间及收费

年4月12日-4月17日生物样本库内审员培训元/人

年4月25日-4月30日临床基因扩增检验技术元/人

年4月25日-4月30日生物安全岗位能力元/人年5月10日-5月15日医学内审员元/人

年5月10日-5月15日基因编辑与干细胞技术元/人

备注:根据自身需求选择课程;每项课程元;如需申请实验室质量管理师证书另需缴纳元的申请费用。网络直播均为6天支持回放!

自年首次报道以来诱导性多能干细胞(iPS)成为研究热点,利用iPS细胞不仅可以避免人类胚胎干细胞研究中的伦理道德问题,而且可以避免移植过程中的免疫排斥问题。在将来的疾病研究、药物筛选和细胞治疗中具有非常广阔的应用前景。本库开展的iPS技术培训内容包括小鼠/人iPS细胞的培养、质粒转染、病毒包装、病毒滴度测定、重编程细胞的鉴定(体外实验及体内实验)及小鼠胚胎成纤维细胞原代取材等。

CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应用和普及成为可能。近年来,相当多的文章报道了应用CRISPR/Cas9方法在不同物种中实现了基因敲除、插入和突变的案例。

TrainingContent

培训大纲

1、iPS技术在临床研究中的应用

2、基因编辑在细胞研究中的应用

3、基因编辑的发展及CRISPR/Cas9技术原理讲解和技术操作

4、非整合/低整合iPS诱导系统的分子生物学操作用

5、iPS细胞的构建

6、iPS细胞的培养技巧

MainLecturer

主讲老师

中国科学院指派的专家老师授课。

Object-orientedStudent

培训对象

?从事干细胞生物学研究或与干细胞研究相关的科研人员、技术人员和研究生。

基因扩增又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品,因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等多领域广泛应用和迅速发展。由于PCR具有敏感性高、特异性强、快速、简便等优点,已在病原微生物学领域中显示出巨大的应用价值和广阔的发展前景。

为了进一步贯彻落实国家防控工作安排,帮助各单位人员提高基因检测技能与质量管理水平,积极应对国家抽检、保证检测结果的准确和可靠等要求,我协会将联合中认检验(北京)检测技术研究院举办“基因扩增检验技术人员岗位能力”培训班。

TrainingContent

培训大纲

1.荧光定量PCR检验技术质量保证及疑难问题解答;

2.临床基因扩增检验实验室的设置及技术验收;

3.临床基因扩增检验试剂盒的选用和质检;

4.医疗机构临床基因扩增检验实验室的管理;

5.核酸提取、纯化、浓度和纯度测定,PCR反应液配置,实时荧光PCR操作,扩增数据分析,原始记录的填写方法介绍;

6.临床基因扩增检验标本采集及运送要求;

7.基因扩增检验实室常用仪器设备的使用、维护及校准;

8.基因扩增检验实验室技术审核常见问题及整改实施;

9.临床PCR实验室质量管理体系的建立及持续改进;

10.CNAS-CL01-A《检测和校准实验室能力认可准则在基因扩增检测领域的应用说明》;

11.CNAS-CL36-《医学实验室质量和能力认可准则在基因扩增检验领域的应用说明》。

Object-orientedStudent

培训对象

?已设立及拟设立基因扩增检验实验室(包括动植物转基因检测实验室、各级微生物检测实验室以及医疗机构的临床基因扩增实验室)的从事核酸检测的技术人员。

年8月30日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)发布年第10号中国国家标准公告,批准GB/T-《生物样本库质量和能力通用要求》(等同采用ISO:)。当前,国际上已经将对生物样本库的能力证实活动确认为一项认可制度,依据的标准为ISO。

本次培训将围绕生物样本库质量和能力通用要求、CNAS生物样本库认可准则、样本库内部审核技巧等内容的宣讲,旨在帮助准备申请生物样本库认可和加强生物样本库质量管理及技术能力的样本库同行们,正确理解认可准则各条款内容和准确把握内审技巧,为我国生物样本库培养出符合国际要求的样本库管理人才和内部审核人员,欢迎相关人员报名参加本次培训。

TrainingContent

培训大纲

1.生物样本库标准化和国际国内认可发展现状;

2.CNAS-CL10:《生物样本库质量和能力认可准则》管理要求部分;

3.CNAS-CL10:《生物样本库质量和能力认可准则》技术要求部分;

4.生物样本库的质量管理体系及质量管理体系建设经验;

5.CNAS在线申请系统的说明及评审程序;

6.生物样本库实验室认可受理要求及认可流程;

7.内审的流程、作用及意义,并组织互动的方式模拟内审全过程;

8.内审员在《生物样本质量和能力认可准则》实际运用中应注意的问题。

MainLecturer

主讲老师

由具有多年实验室管理和技术工作背景、深厚专业基础理论知识、丰富的实践经验CNAS资深评审员授课。

Object-orientedStudent

培训对象

?各医院及医学领域研究部门负责研究和开发人类样本库、动物样本库、植物样本库和微生物样本库的负责人和相关技术人员

年10月17日第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议通过《中华人民共和国生物安全法》。生物安全管理是实验室基础设施建设中重要的工作环节,实验室生物安全的落实是维护国家安全的重要组成部分。

为了提高实验室生物安全管理水平,防止生物安全事故的发生、实验室内部的感染,并应对突发事件,以及保护广大民众和实验室医务工作者的身体健康,国务院第69次常务会议通过了《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院号令)。根据国务院第号令有关要求,建立起全国有效的实验室生物安全防护网,具有重大的现实作用和广泛深远的历史意义。

为全面理解贯彻《实验室生物安全通用要求》(GB)强制性标准,厘清与《医学实验室质量和能力认可准则》(IS0∶)、《医学实验室-安全要求》(GB-,等同于IS∶)和《检测和校准实验室能力的通用要求》相互关系,帮助各领域不同类型实验室相关的技术人员更深入的了解生物安全重要性与安全性,进一步提升对相关标准的执行力度,加强实验室生物安全管理,提高实验室生物安全防护水平。

TrainingContent

培训大纲

(一)《中华人民共和国生物安全法》;

(二)病原微生物实验室生物安全管理条例;

(三)实验室生物安全通用要求;

(四)生物安全风险评估要素与实验室生物安全管理体系的建立;

(五)生物安全柜和医学实验室安全要求;

(六)实验室生物安全事件应急处理;

(七)生物安全实验室建筑技术规范与病原微生物实验室生物安全标识;

(八)生物安全实验室废弃物处置要求;

(九)生物安全实验室从业人员上岗资质要求;

(十)《医学实验室质量和能力认可准则》(IS0)对医学实验室生物安全的要求;

(十一)生物安全实验室备案要求和流程;

(十二)《病原微生物实验室生物安全通用准则》(WS-);

(十三)《实验室生物安全认可规则》(CNAS-RL05:,年12月15日第一次修订,年12月15日实施)。

[课程重点]:以国家现行有效的法律法规、技术标准为基础,系统讲解在实验室生物安全的实际工作中应遵循的法律法规和技术标准的内涵、不同等级的生物安全实验室应具备的条件(包括设施、安全设备和生物安全管理手册等)和生物安全风险评估的要点。

MainLecturer

主讲老师

Object-orientedStudent

培训对象

?各级医疗机构(医院检验科、输血科、病理科、)相关管理和技术人员

?实验室生物安全相关管理和技术人员

各级血液中心、血站实验室、输血研究机构相关管理和技术人员

?生物工程、医药、医疗、食品药品安全、检验检测、环境保护等行业人员;生物安全实验室设计、建设与施工单位,生物安全实验室上下游仪器及设备厂商等。

?从事医学领域研究部门的相关管理和技术人员等

考核与发证

1

参加ISO生物样本库培训的学员,考核合格以后颁发生物样本库内审员证书。

2

参加培训的学员,考核合格以后颁发基因编辑与干细胞技术专项培训合格证书

3

参加生物安全网络培训考试合格,颁发实验室生物安全岗位能力证书

4

参加PCR培训的学员,经考试合格颁发“基因扩增实验室检验技术人员”岗位能力证书,证书


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