最小的CRISPRCas3系统可快速准

CRISPR-Cas技术使人们能在真核生物和原核生物进行可编程的基因组编辑。然而，主流的Cas9和Cas12a酶在进行大规模删除的能力方面具有局限性。近日，有研究人员开发出一种紧凑型级联CRISPR-Cas3系统，可快速准确对大规模DNA片段进行删除。

该系统称为Cascade–Cas3，由进行性核酸酶Cas3，以及一个基于TypeICCascade的最小系统组成，用于对细菌的基因组进行编辑。在单一CRISPRRNA的引导下，DNA切割在铜绿假单胞菌中产生了大规模删除（7–千碱基），效率接近%。

这项工作由加州大学旧金山分校（UCSF）的JosephBondy-Denomy博士领导，并于10月19日发表于《自然-方法》杂志，题为“A

转载请注明：http://www.abachildren.com/sszl/2929.html